La hemofilia
¿Que es?
Se refiere
a un grupo de trastornos hemorrágicos en los cuales la sangre tarda mucho
tiempo para coagularse, afectando por
supuesto, principalmente el sistema sanguineo
¿Cuales son las causas?
Cuando uno sangra, el
cuerpo inicia una serie de reacciones que ayudan a coagular la sangre, lo cual
se denomina cascada de la coagulación. El proceso involucra a proteínas
especiales llamadas factores de coagulación. Cuando falta uno o más de estos
factores de coagulación, generalmente hay una posibilidad más alta de sangrado.
La hemofilia es causada por
una falta de suficiente factor VIII o IX. En la mayoría de los casos, la
hemofilia se transmite de padres a hijos (hereditaria) y afecta con mayor
frecuencia a los hombres.
¿cuales son los sintomas?
El
síntoma principal de la hemofilia es el sangrado.
Los
casos leves: pueden pasar inadvertidos hasta una edad posterior en la vida,
cuando ocurren durante una cirugía o a un traumatismo.
En los casos más severos, se
puede presentar sangrado grave sin una causa. El sangrado interno puede ocurrir
en cualquier parte y es común que se presente sangrado en las articulaciones.
como
se diagnostica?
La
hemofilia se diagnostica con mayor frecuencia después de que una persona
presenta un episodio anormal de sangrado o cuando hay antecedentes familiares
conocidos de este trastorno.
Tratamiento
El tratamiento estándar
consiste en reponer el factor de coagulación faltante a través de una vena
(infusiones intravenosas).
Diagnosticar un trastorno
hemorrágico es importante, de manera que el médico pueda tener cuidados
adicionales si usted necesita cirugía y pueda evaluar o advertirle a otros
miembros de la familia que podrían estar afectados.
Recursos para la
hemofilia
Las siguientes
organizaciones brindan mayor información sobre la hemofilia:
- Centers for Disease Control and
Prevention: www.cdc.gov/ncbddd/hemophilia/index.html
- National Heart Lung and Blood Institute:
www.nhlbi.nih.gov/health/dci/Diseases/hemophilia/hemophilia_what.html
- National Hemophilia Foundation (NHF):
www.hemophilia.org
- World Federation of Hemophilia: www.wfh.org
OPINION
Aunque
muchas personas con hemofilia son capaces de llevar vidas bastante normales
algunos pacientes tienen episodios hemorrágicos graves, con mayor frecuencia
sangrado dentro de los espacios de las articulaciones.
Un pequeño porcentaje de las personas que padecen
hemofilia puede morir a causa de un sangrado intenso, por esta razón pienso de
que no esta de mas tartar la hemofilia, y de una manera muy delicada ya que
como no es evitable, porque es una cuestión de genética, lo hace aun mas
importante para las personas que la padecen en mi opinión la hemofilia aunque la gravedad de la
hemofilia está determinada por el nivel de actividad de coagulación del factor
VIII o del factor IX en la sangre. Hay tres niveles de gravedad: leve, moderada
y severa. El siguiente cuadro muestra el rango de actividad del factor VIII y
del factor IX:
|
Nivel
|
Porcentaje
de actividad normal de factor en la sangre
|
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Rango normal
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50%-200%
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Rango anormal, pero la hemorragia por
lesión es poco probable
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25%-49%
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Hemofilia leve
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6%-24%
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Hemofilia moderada
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1%-5%
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Hemofilia severa
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Menos de 1%
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Podria entenderse como un
problema delicado y aunque Las personas con
hemofilia leve por lo general sólo sufren de hemorragias a consecuencia de
cirugías o lesiones graves. Podrían nunca llegar a tener un problema
hemorrágico, no esta demás cuidar la salud.
